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Fludarabina | 21679-14-1

Fludarabina | 21679-14-1


  • Nome del prodotto:Fludarabina
  • Altri nomi: /
  • Categoria:Farmaceutico - API-API per l'Uomo
  • N. CAS:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Aspetto:Polvere cristallina bianca
  • Formula molecolare: /
  • Marchio:Colorcom
  • Durata di conservazione:2 anni
  • Luogo di origine:Zhejiang, Cina
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Descrizione del prodotto

    La fludarabina è un farmaco chemioterapico utilizzato principalmente nel trattamento di alcuni tipi di cancro, in particolare delle neoplasie ematologiche. Ecco una panoramica:

    Meccanismo d'azione: la fludarabina è un analogo nucleosidico che interferisce con la sintesi del DNA e dell'RNA. Inibisce gli enzimi DNA polimerasi, DNA primasi e DNA ligasi, portando alla rottura del filamento di DNA e all'inibizione dei meccanismi di riparazione del DNA. Questa interruzione della sintesi del DNA induce infine l’apoptosi (morte cellulare programmata) nelle cellule che si dividono rapidamente, comprese le cellule tumorali.

    Indicazioni: la fludarabina è comunemente usata nel trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC), così come di altre neoplasie ematologiche come il linfoma non Hodgkin indolente e il linfoma mantellare. Può anche essere utilizzato in alcuni casi di leucemia mieloide acuta (LMA).

    Somministrazione: la fludarabina viene generalmente somministrata per via endovenosa (IV) in ambito clinico, sebbene in alcuni casi possa anche essere somministrata per via orale. Il dosaggio e lo schema di somministrazione dipendono dal tumore specifico da trattare, nonché dalla salute generale del paziente e dalla risposta al trattamento.

    Effetti avversi: Gli effetti collaterali comuni della fludarabina comprendono la soppressione del midollo osseo (che porta a neutropenia, anemia e trombocitopenia), nausea, vomito, diarrea, febbre, affaticamento e aumento della suscettibilità alle infezioni. In alcuni casi può anche causare effetti avversi più gravi come neurotossicità, epatotossicità e tossicità polmonare.

    Precauzioni: la fludarabina è controindicata nei pazienti con grave soppressione del midollo osseo o con funzionalità renale compromessa. Deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie epatiche o renali preesistenti, nonché nelle donne in gravidanza o che allattano a causa del potenziale danno al feto o al neonato.

    Interazioni farmacologiche: la fludarabina può interagire con altri farmaci, in particolare quelli che influenzano la funzionalità del midollo osseo o la funzionalità renale. È importante che gli operatori sanitari esaminino attentamente l'elenco dei farmaci del paziente e monitorino potenziali interazioni farmacologiche.

    Monitoraggio: il monitoraggio regolare dell'emocromo e della funzionalità renale è essenziale durante il trattamento con fludarabina per valutare segni di soppressione del midollo osseo o altri effetti avversi. Potrebbero essere necessari aggiustamenti della dose sulla base di questi parametri di monitoraggio.

    Pacchetto

    25KG/BAG o come richiesto.

    Magazzinaggio

    Conservare in un luogo ventilato e asciutto.

    Norma esecutiva

    Norma internazionale.


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