Fludarabina | 21679-14-1
Descrizione del prodotto
La fludarabina è un farmaco chemioterapico utilizzato principalmente nel trattamento di alcuni tipi di cancro, in particolare delle neoplasie ematologiche. Ecco una panoramica:
Meccanismo d'azione: la fludarabina è un analogo nucleosidico che interferisce con la sintesi del DNA e dell'RNA. Inibisce gli enzimi DNA polimerasi, DNA primasi e DNA ligasi, portando alla rottura del filamento di DNA e all'inibizione dei meccanismi di riparazione del DNA. Questa interruzione della sintesi del DNA induce infine l’apoptosi (morte cellulare programmata) nelle cellule che si dividono rapidamente, comprese le cellule tumorali.
Indicazioni: la fludarabina è comunemente usata nel trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC), così come di altre neoplasie ematologiche come il linfoma non Hodgkin indolente e il linfoma mantellare. Può anche essere utilizzato in alcuni casi di leucemia mieloide acuta (LMA).
Somministrazione: la fludarabina viene generalmente somministrata per via endovenosa (IV) in ambito clinico, sebbene in alcuni casi possa anche essere somministrata per via orale. Il dosaggio e lo schema di somministrazione dipendono dal tumore specifico da trattare, nonché dalla salute generale del paziente e dalla risposta al trattamento.
Effetti avversi: Gli effetti collaterali comuni della fludarabina comprendono la soppressione del midollo osseo (che porta a neutropenia, anemia e trombocitopenia), nausea, vomito, diarrea, febbre, affaticamento e aumento della suscettibilità alle infezioni. In alcuni casi può anche causare effetti avversi più gravi come neurotossicità, epatotossicità e tossicità polmonare.
Precauzioni: la fludarabina è controindicata nei pazienti con grave soppressione del midollo osseo o con funzionalità renale compromessa. Deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie epatiche o renali preesistenti, nonché nelle donne in gravidanza o che allattano a causa del potenziale danno al feto o al neonato.
Interazioni farmacologiche: la fludarabina può interagire con altri farmaci, in particolare quelli che influenzano la funzionalità del midollo osseo o la funzionalità renale. È importante che gli operatori sanitari esaminino attentamente l'elenco dei farmaci del paziente e monitorino potenziali interazioni farmacologiche.
Monitoraggio: il monitoraggio regolare dell'emocromo e della funzionalità renale è essenziale durante il trattamento con fludarabina per valutare segni di soppressione del midollo osseo o altri effetti avversi. Potrebbero essere necessari aggiustamenti della dose sulla base di questi parametri di monitoraggio.
Pacchetto
25KG/BAG o come richiesto.
Magazzinaggio
Conservare in un luogo ventilato e asciutto.
Norma esecutiva
Norma internazionale.