Benzene | 71-43-2/174973-66-1/54682-86-9
Dati fisici del prodotto:
| Nome del prodotto | Benzene |
| Proprietà | Liquido trasparente incolore con un forte odore aromatico |
| Punto di fusione(°C) | 5.5 |
| Punto di ebollizione(°C) | 80.1 |
| Densità relativa (Acqua=1) | 0,88 |
| Densità relativa del vapore (aria=1) | 2.77 |
| Pressione del vapore saturo (kPa) | 9,95 |
| Calore di combustione (kJ/mol) | -3264.4 |
| Temperatura critica (°C) | 289,5 |
| Pressione critica (MPa) | 4.92 |
| Coefficiente di ripartizione ottanolo/acqua | 2.15 |
| Punto di infiammabilità (°C) | -11 |
| Temperatura di accensione (°C) | 560 |
| Limite superiore di esplosione (%) | 8.0 |
| Limite inferiore di esplosione (%) | 1.2 |
| Solubilità | Insolubile in acqua, solubile nella maggior parte dei solventi organici come etanolo, etere, acetone, ecc. |
Proprietà del prodotto:
1.Il benzene è una delle materie prime organiche di base più importanti ed è un rappresentante degli idrocarburi aromatici. Ha una struttura ad anello stabile a sei membri.
2.Le principali reazioni chimiche sono l'addizione, la sostituzione e la reazione di apertura dell'anello. Sotto l'azione dell'acido solforico concentrato e dell'acido nitrico, è facile generare nitrobenzene mediante reazione di sostituzione. Reagire con acido solforico concentrato o acido solforico fumante per formare acido benzensolfonico. Con alogenuri metallici come il cloruro ferrico come catalizzatore, la reazione di alogenazione avviene a temperatura più bassa per produrre benzene alogenato. Con tricloruro di alluminio come catalizzatore, reazione di alchilazione con olefine e idrocarburi alogenati per formare alchilbenzene; reazione di acilazione con anidride acida e cloruro acilico per formare acilbenzene. In presenza di catalizzatore di ossido di vanadio, il benzene viene ossidato dall'ossigeno o dall'aria per formare anidride maleica. Il benzene riscaldato a 700°C avviene il cracking, generando carbonio, idrogeno e una piccola quantità di metano ed etilene e così via. Utilizzando platino e nichel come catalizzatori, viene effettuata la reazione di idrogenazione per produrre cicloesano. Con cloruro di zinco come catalizzatore, reazione di clorometilazione con formaldeide e acido cloridrico per produrre cloruro di benzile. Ma l'anello benzenico è più stabile, ad esempio con acido nitrico, permanganato di potassio, dicromato e altri ossidanti non reagiscono.
3. Ha un'elevata proprietà rifrangente e un forte sapore aromatico, infiammabile e tossico. Miscibile con etanolo, etere, acetone, tetracloruro di carbonio, disolfuro di carbonio e acido acetico, leggermente solubile in acqua. Non corrosivo per i metalli, ma il grado inferiore di benzene contenente impurità di zolfo sul rame e su alcuni metalli ha evidenti effetti corrosivi. Il benzene liquido ha un effetto sgrassante, può essere assorbito dalla pelle e avvelenare, quindi evitare il contatto con la pelle.
4.Vapore e aria per formare miscele esplosive, limite di esplosione di 1,5% -8,0% (volume).
5.Stabilità: stabile
6.Sostanze vietate:Sforti ossidanti, acidi, alogeni
7.Pericolo di polimerizzazione:Non pagolimerizzazione
Applicazione del prodotto:
Materie prime chimiche di base, utilizzate come solventi e derivati sintetici del benzene, spezie, coloranti, plastica, prodotti farmaceutici, esplosivi, gomma, ecc.
Note sulla conservazione del prodotto:
1. Conservare in un magazzino fresco e ventilato.
2.Tenere lontano dal fuoco e da fonti di calore.
3.La temperatura di conservazione non deve superare i 37°C.
4.Tenere il contenitore sigillato.
5. Deve essere conservato separatamente dagli agenti ossidanti e non deve mai essere miscelato.
6.Utilizzare impianti di illuminazione e ventilazione a prova di esplosione.
7.Proibire l'uso di attrezzature e strumenti meccanici che possano facilmente generare scintille.
8. L'area di stoccaggio deve essere dotata di attrezzature per il trattamento di emergenza delle perdite e di materiali di protezione adeguati.
